Line fik sig noget af en overraskelse juleaften. Der stod nemlig en el-cykel i carporten og ventede fra Foreningen Ønsk. Hun blev bare så glad, for så kan hun endelig komme ud at træne for hun har stadig ikke kræfter til at cykle på en almindelig cykel. Hun trænger bare til at komme ud og få nogle muskler. Vi håber Line får sig nogle raske ture på sin cykel og rigtig godt nytår til hende og familien.

Mens Line ventede på at få sit ønske opfyldt, fik hun billetter til Cirkus Baldoni som hun og familien oplevede i sommeren 2013. 

Om Line på 17 år med Akut lymfatisk leukæmi (All)
Line er en 17-årig pige som fik konstateret Leukæmi (blodkræftsygdom) i År 2006. Line har haft den form for Leukæmi ved navn All og den havde udviklet sig 91 % i kroppen. I de første 3 måneder, mens hun var i Kemoterapi, frygtedes der for at hun ville miste sit liv pga. denne livsfarlige sygdom. Line fik knoglemarvstransplantation (KMT) i 2007 og pga. den nye knoglemarv er der sket ændringer i dannelse af celler og slimhinder, og gør derfor at Line taber sig i vægt og får tilbagevendende halsbetændelse. Hun er nu undervægtig og grundet betændelse som hun får jævnligt taber hun sig yderligere.
I 2010 valgte kommunen at tvangsfjerne Line da hun ikke udviklede sig aldersvarende og ikke syntes hun tog på i vægt. Denne hændelse gjorde Line mere ulykkelig og hun ønskede allerhelst at komme væk fra denne verden. I de første 10 måneder efter tvangsfjernelsen fik familien kun lov til at se Line i 2 timer hver 14. dag. Line er fortsat fjernet fra sit hjem. Familien var nødt til at gå med til en frivillig anbringelse, så de kunne få ret til at se Line i weekenderne og i ferier. I weekenderne kommer Line hjem til familien. Line døjer meget med kvalme og smerter i maven. Hendes tvangsfjernelse fra sin familie har påvirket hende psykisk og er markant mærket af det. Hun savner sin familie utroligt meget, og kan hverken spise eller sove ordentlig. Derfor er hendes vægt nede på 30,4 kg som hospitalet bestemt ikke er glade for. Hun ringer hjem til familien mange gange i løbet af en dag. Hendes nuværende tilværelse består af, at passe sin skole og komme tilbage på sit værelse, hvor hun bruger tiden på se tv, computer og spiller på sine spillekonsoller. Indimellem kan hun også bare sidde på sit værelse uden at lave noget. Line taler lidt med de andre piger fra hendes kreds, da hun har ikke rigtigt noget tilfælles med dem. På et tidspunkt gik Line også til Fysioterapi, men holder en pause nu da hun ikke magter det. Line er stadigvæk ikke kommet sig over sygdommen og efterfølgende. Hun lider forfærdeligt meget af fysiske og psykiske mén. For nylig har hospitalet opdaget et lille hul på Lines hjerteklap, men heldigvis har det ingen betydning på nuværende tidspunkt.

Lines ønske
Line ønsker sig en cykel med hjælpemotor, da hun ikke har så mange kræfter og kunne rigtig godt tænke sig at komme vidt omkring.

Hvad er Akut lymfatisk Leukæmi (ALL)?
Akut Lymfatisk Leukæmi (ALL), bedre kendt som børneleukæmi, der hører til gruppen af maligne blodkræftsygdomme (leukæmier). Det er næsten kun børn der rammes, typisk i 3 års alderen.
ALL er den hyppigste maligne sygdom blandt børn og der findes ca. 50 nye tilfælde om året. Sygdommen er forårsaget af en opstået fejl i blodets dannelse, hvor defekte hvide blodlegemer ukontrolleret deler sig. Dette giver en række symptomer og følgesygdomme. Det er karakteristisk for ALL, at den er hurtigudviklende, samt at den ondartede lymfocyt (hvide blodlegemer) findes i knoglemarv og blod og kan befinde sig i lymfeknuder, milt, lever samt nervevæv.
Symptomerne på ALL kan ligne mange andre sygdomme, hvorfor diagnosen endeligt stilles ved at lave en knoglemarvsundersøgelse. Behandlingen består af, at give bestemte typer af cellegifte (kemoterapi), der kan suppleres med binyrebarkhormon. Cellegiften gives direkte ind omkring rygmarven for at undgå spredning i det centrale nervesystem. Behandlingen skal holdes ved lige, de efterfølgende 2-3 år, for at undgå tilbagefald. I denne periode overgår man til at indtage cellegifte på pilleform.
ALL kræver øjeblikkelig behandling og modtager man ikke denne, ender sygdommen med dødelig udgang i løbet af få måneder. Prognosen er meget god for børn, og langt de fleste bliver helbredt, men er der flere organer end knoglemarven involveret, bliver prognosen dårligere.

Hvad er Knoglemarvstransplantation (KMT)
Knoglemarvstransplantantion, som nu kaldes for stamcelletransplantation, er især til behandling af sygdomme i blodet og imunsystemet. F.eks.: Leukæmi og Lymfekræft (kræft i blodet og i lymfekirtler), Immundefekter, Genetiske- og stofskiftesygdomme. KMT foregår på samme måde som en blodtransfusion, dvs. patienten får en kanyle i armen. Stamcellerne løber så ind med blodet med en stor gennemstrømning og begynder spreder sig i kroppen. Når de kommer til knoglemarven er der mekanismer der giver signal, at de skal slå sig ned og begynde med dannelse af en ny knoglemarv. Derfor har behandlingen fået navnet stamcelletransplantation eller hæmatopoietisk stamcelle transplantation (HSCT) da det er stamcellerne som danner en ny knoglemarv.
Kilde: www.auh.dk