Line får her til juleaften et af sine ønsker opfyldt. Foreningen Ønsk har valgt at give Line et gavekort til Build a Bear, så der nu er mulighed for at holde fødselsdag med veninderne. Vi håber Line får sig en god, sjov og uforglemmelig oplevelse i Build a Bear, når hun når så langt. Vi kan kort fortælle at Line desværre har fået tilbagefald, så hun var startet helt forfra i behandling, men nu går det heldigvis rigtig godt fremad igen og der satses på at Lines behandling er færdig om 6 måneder. Vi ønsker Line al held og lykke med behandlingen og til hele familien ønskes en rigtig god jul 2010.

Om Line på 8 år med Langerhans Celle Histiocytose
Line blev syg da hun var 6 År gammel. Hun fik pludselig mange smerter i ryggen, og det viste sig efterfølgende, at hun havde fået brud på ryggen. Lægerne troede i længere tid, at bruddet skyldtes vokseværk. Det var først et lille år efter, hvor Line havde mange smerter i ben og hofte og næsten ikke kunne gå, at lægerne kunne konstatere, at Line havde brud på hofte, ben, kranie og den niende ryghvirvel pga. en sjælden sygdom, der kaldes for Langerhans celle histiocytose (LCH). Hun har siden været i behandling med kemo og binyrebarkhormon. På trods af, at Line har fået det en del bedre, er lægerne stadig i tvivl om, at alt er væk, hvorfor hun skal igennem ny CT og MR scanning inden længe. Dog er det desværre sikkert, at der ikke kan gøres noget ved den niende hvirvel, da den er kollapset.

Lines ønske
Line har en del ønsker, hun gerne vil have realiseret. Bl.a. er en af Lines store drømme, at komme ud og svømme med delfiner eller en tur i Build-a-bear med sine veninder. Hun har også et ønske om at få et fladskærms tv til sit eget værelse eller en stor Fatboy.

Hvad er Langerhans Celle Histiocytose (LCH)?
Langerhans celle histiocytose er en sjælden sygdom, der typisk forekommer hos børn i alderen 1-5 år. Der er ca. 6-8 børn der rammes af denne sygdom Årligt. Man kender endnu ikke årsagen til sygdommen. Selvom det ikke er en kræftsygdom, minder den meget om det, da den behandles på samme måde som kræft hos børn.
Sygdommen skyldes en ophobning af en type hvide blodlegemer kaldet histiocytter. Disse klumper sig sammen og kan angribe huden, knogler, lever, milten, gummer, lunger, øjne, ører og/ eller det centrale nervesystem. Celletypen, der forårsager sygdommen, kaldes Langerhans celler og er opkaldt efter en den mand, der først identificerede disse celler. Langerhans cellerne spiller den centrale rolle i sygdomsudviklingen og de opfanger og optager virus, bakterier og fremmede partikler, som efterfølgende præsenteres for og uskadeliggøres af andre celler i infektionsforsvaret i organismens lymfeknuder. Sygdommen er karakteriseret ved, at Langerhans cellerne af ukendt anledning begynder at dele sig hurtigere og sprede sig til andre organer og forårsage store skader. I nogle tilfælde kan sygdommen være livstruende.

De hyppigste symptomer på sygdommen er følgende;

• udslæt
• åndedrætsbesvær
• tørst
• øget urinudskillelse
• knoglesmerter
• vægttab
• feber
• balance og hukommelsesproblemer
• problemer med synet
• øreinfektion
• tandkødsproblemer