Sofie 14 år – Leukæmi (ALL)
Ønsket er opfyldt 🙂
Sofie fik juleaften 2013 et rejsegavekort som kan benyttes til en New York rejse som ønsket. Familien satser hårdt på at Sofie og hendes mor kommer til New York til efteråret, hvor Sofie meget gerne skulle være færdig med de 2 1/2 års kemobehanding. Vi ønsker Sofie al held og lykke med det videre forløb og rigtig god tur til New York. Ovenstående ses billeder af Sofie.
Om Sofie på 14 år med Akut lymfatisk leukæmi (ALL)
Sofie fik konstateret sygdommen Akut lymfatisk leukæmi (All) som 12-årig og siden har hendes liv forandret sig drastisk. Dagligt er hun mærket af fysiske og psykiske begrænsninger som hendes sygdom og de mange behandlinger har medført. Sofie skal kemo behandles frem til 2014.
I hverdagen går Sofie i skole og har også hjemmeundervisning. En gang om ugen skal Sofie på sygehuset. I fritiden tilbringer Sofie sin tid med sin familie og veninder fra skolen, men hun får ogsÅ slappet af typisk ved at se TV eller sidde foran computeren.
Sofies ønske
Sofie ønsker sig økonomisk tilskud til en tur til New York.
Hvad er Akut lymfatisk Leukæmi (ALL)?
Akut Lymfatisk Leukæmi (ALL), bedre kendt som børneleukæmi, der hører til gruppen af maligne blodkræftsygdomme (leukæmier). Det er næsten kun børn der rammes, typisk i 3 års alderen.
ALL er den hyppigste maligne sygdom blandt børn og der findes ca. 50 nye tilfælde om året. Sygdommen er forårsaget af en opstået fejl i blodets dannelse, hvor defekte hvide blodlegemer ukontrolleret deler sig. Dette giver en række symptomer og følgesygdomme. Det er karakteristisk for ALL, at den er hurtigudviklende, samt at den ondartede lymfocyt (hvide blodlegemer) findes i knoglemarv og blod og kan befinde sig i lymfeknuder, milt, lever samt nervevæv.
Symptomerne på ALL kan ligne mange andre sygdomme, hvorfor diagnosen endeligt stilles ved at lave en knoglemarvsundersøgelse. Behandlingen består af, at give bestemte typer af cellegifte (kemoterapi), der kan suppleres med binyrebarkhormon. Cellegiften gives direkte ind omkring rygmarven for at undgå spredning i det centrale nervesystem. Behandlingen skal holdes ved lige, de efterfølgende 2-3 år, for at undgå tilbagefald. I denne periode overgår man til at indtage cellegifte på pilleform.
ALL kræver øjeblikkelig behandling og modtager man ikke denne, ender sygdommen med dødelig udgang i løbet af få måneder. Prognosen er meget god for børn, og langt de fleste bliver helbredt, men er der flere organer end knoglemarven involveret, bliver prognosen dårligere.